近期有很多企業咨詢新法規化妝品質量管理體系如何編寫，根據2021年國家市場監督管理總局令第35號公布的化妝品《化妝品注冊備案管理辦法》和化妝品注冊備案資料管理規定、《化妝品監督管理條例》，總結了相關資料內容信息：
| 化妝品生產許可證項目 | |||
| 單元 | 類別 | 單元 | 類別 |
| 一般液態單元 | 護發清潔類 | 粉單元 | 散粉類 |
| 護膚水類 | 塊狀粉類 | ||
| 染燙發類 | 染發類 | ||
| 啫喱類 | 浴鹽類 | ||
| 膏霜乳液單元 | 護膚清潔類 | 氣霧劑及有機溶劑單元 | 氣霧劑類 |
| 護發類 | 有機溶劑類 | ||
| 染燙發類 | 牙膏單元 | 牙膏類 | |
| 蠟基單元 | 蠟基類 |
其他單元 |
|
《化妝品監督管理條例》(國務院令 第727號)明確要求：化妝品注冊人、備案人應當具備與產品相適應的質量管理體系并設質量安全負責人。
許可證辦理流程
| 企業質量管理體系輔導內容 | |
| 認證審核咨詢輔導 | 質量管理咨詢服務 |
| 生產許可證辦理 | 企業質量管理體系優化 |
| 生產許可證換證 | 企業質量管理體系提升 |
| ISO22716/GMPC/FDA/BRC認證審核咨詢 | 質量問題的咨詢和解決 |
| 企業標準/MSDS | 企業質量管理人員內訓 |
| 產品質量檢驗 | 化妝品注冊人/備案人質量管理體系搭建 |
以上是備案小助為大家整理及分析的根據新法規國產及進出化妝品新原料備案的相關信息。
